兆科2024詳盡懶人包!(持續更新)

两项创新药物的引入,使兆科眼科成为中国首家涵盖干眼症、近视和老花眼三大眼前节疾病,并在该三大领域均拥有处于临床研发后期的创新药物的眼科制药公司。 另外,公司首个用于治疗眼后节疾病湿性老年黄斑部病变(wAMD)的产品TAB014,亦已于2022年6月招募了首位患者。 2022年1月11日,在深圳举办的“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”上,兆科眼科荣获“最具价值医药及医疗公司”奖项。

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我们亦正在组建一支经验丰富的商业团队,该团队拥有丰富的覆盖中国各类全国性销售渠道及接洽眼科专家的经验。 我们相信该等完善的能力将帮助我们为市场带来创新性的全面眼科疗法,并成为跨国制药公司的合作伙伴。 公司自主研发的创新药、用于治疗干眼症的环孢素A眼凝胶,其新药申请已于2022年6月获国家药品监督管理局(「国家药监局」)药品审评中心(「药品审评中心」)受理,目前正在接受药品审评中心的审查。 2022年5月,兆科眼科宣布与美国制药公司Visus建立合作伙伴关系,就BRIMOCHOLTM PF及Carbachol PF两种老花眼创新药物达成许可协议。

兆科: 企业精神:

于二零二零年十月,彼已获委任为兆科眼科有限公司之执行董事。 邹耀明先生于二零一四年十月加盟本公司,负责本集团之会计及企业财务职能,于会计、审核、财务管理及企业融资方面拥有逾二十五年的经验。 彼为英国特许公认会计师公会资深会员、香港会计师公会会员及香港董事学会资深会员。 彼持有香港大学颁授的工商管理学士学位,主修会计及财务,并持有伦敦大学专业会计学理学硕士学位。 兆科 彼亦为富阳(中国)控股有限公司(一间联交所主板上市公司)的独立非执行董事。

而对比目前市场同类产品的市占率和估值,结合赛道未来的增长速度,定价对标已上市兹润,据浦银国际证券预测,环孢素A眼凝胶的销售峰值约为15亿人民币,其r-NPV估值约为41亿人民币。 相较已经上市的兹润,兆科的环孢素A采用水凝胶制剂,不仅给药频次低,对于患者而言更方便,而且相较滴眼液其能够在眼表更快扩散并停留更长时间。 兆科 在给药上,兹润需每天2次用药,而兆科环孢素A眼凝胶使用频次优于市场所有产品,每日仅需在晚上1次用药,减少了竞争产品日间用药造成刺痛感而产生的不适,增加了患者的依从性。 总括来说,环孢素A眼凝胶为患者提供了3C:便捷、舒适和依从性,因此很有机会成为中国中至重度干眼症患者的新护理标准。 招股书介绍,兆科眼科已建立起包含23种候选药物的眼科药物管线,包括11种创新药物和12种仿制药,涵盖影响眼前节及眼后节的多数主要眼科疾病及症状。

兆科: 兆科眼科-B

然而,通过玻璃体腔内注射将贝伐单抗以药品仿单标示外使用的形式用于治疗wAMD的情况有所增加。 兆科眼科已获得东曜药业的独家许可,可在中国将TAB014商业化用于治疗与血管新生相关的眼科疾病。 此外,核查结果理想亦证明公司的研发及临床开发能力以及质量管理系统实力强劲。 于2022年6月8日,公司用于治疗干眼症的环孢素A眼凝胶的新药上市申请已获国家药监局药品审评中心受理审评。 值得一提的是,此前,兆科眼科已在中国启动了另外一项名为China-CHAMP的3期临床,以评估两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%和0.02%)对比安慰剂用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性。 该试验的主要研究终点是:在M24(治疗24个月)访视时,0.02%阿托品对比安慰剂睫状肌麻痹后,电脑验光等效球镜度数较基线变化值的组间差异。

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尤其是在過去幾年疫情反覆的影響下,兒童青少年居家、網課等學習與生活方式發生變化,電子產品的使用時間急劇增加,近視率持續攀高。 據國家衞健委數據顯示,我目前國兒童青少年總體近視率達到52.7%,約有超1.07億的兒童青少年正被近視困擾,近視呈低齡化趨勢。 同时,在商业化进程方面,为了准备近期的产品推出及将创新眼科疗法推向市场,兆科眼科已经组建了核心商业化领导团队,各区域的销售团队领导均已到位。 兆科 此外,眼科药物市场的高潜力还在于其是一个碎片化的低竞争市场。 由于中国眼科疾病种类较多,而各主要细分眼科适应症用药市场规模增速各异,且治疗机理相差较大,因而造成了当前眼科市场呈现高度碎片化。 对比美国成熟市场可以发现,中国各类眼科疾病的患病人数远高于美国。

兆科: 兆科眼科上市七日 累跌逾三成 沽貨定揸貨?|新股聶人.聶SIR

此外,為期一年的第III期橋接臨床試驗(「小型CHAMP」)將涉及18間中心,入組526名患者。 兆科眼科(香港联交所股份代号:6622)成立于2017年,是一家领先的眼科制药企业,致力于眼科疗法的研发、生产及商业化,以满足巨全球大医疗需求缺口。 就市場需要層面而言,我們的仿製藥管線與創新藥管線相輔相成,讓我們進佔更有利位置,成為高效的一站式全方位解決方案提供商。 於2021 年9月,我們獲藥品審評中心批准同期開展兩項第III期臨床試驗,包括中國CHAMP及小型CHAMP。 結合Vyluma於美國及歐洲的第III期臨床試驗全球數據,NVK002的整體試驗將為全球最全面、最有力的低劑量阿托品第III期臨床試驗之一。

  • 我们正在探索多种适应症的应用,因为我们相信该资产可能适用于多种疾病适应症。
  • 该药曾获得FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格,它的疗效已经在与口服利鲁唑片剂的生物利用度比较研究中得到验证。
  • 最后一轮融资是2020年10月份,当时估值36.5亿港币,本次按发行中位数计估值86亿,半年时间估值涨幅高达142%。

「兆科博視」不僅聚焦優質內容,還讓頂級關鍵意見領袖(KOL)分享獨到見解及最佳實務,促進眼科專家社群討論。 上線不到一年,兆科博士已吸引了近萬關注者、60多位各個眼科領域的關鍵意見領袖(KOL)貢獻內容以及參與直播討論。 然而当前国内还没有一款正式获批的能够用于治疗近视加深的眼科药物。

兆科: 企业核心价值观:

此外,此藥物的治療時間縮短一半,由14日縮減至7日,對患者整體健康有利,同時有助防止抗生素過度使用。 為配合BRIMOCHOL PF 及Carbachol PF在美國進行中的第III期臨床研究,我們計劃於短期內在中國開展老花眼臨床研究。 本公司的NVK002許可方夥伴為Vyluma(為美國Nevakar的全資附屬公司),其目前正於美國及歐洲進行NVK002 第III期臨床試驗。 為期三年的試驗預計於2022年底前取得結果,其後將於2023年向FDA提交新藥申請。 尽管在疫情的影响下,患者招募工作面临重重困难,但凭借高效的执行能力,兆科眼科的中国CHAMP及小型CHAMP已分别于2022年7月21日及2022年7月28日完成患者入组,分别较原定时间提前2个月及3个月完成招募。 其二,CHAMP是迄今为止规模最大、时间最长、及具安慰剂对照的前瞻性儿童近视研究。

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兆科眼科为一家眼科制药公司,致力于疗法的发现、开发及商业化。 目前公司已建立起包含23种候选药物的眼科药物管线,包括11种创新药物和12种仿制药,涵盖影响眼前节及眼后节的多数主要眼科疾病及症状。 TAB014为中国首款处于临床阶段用于治疗wAMD基于贝伐单抗的抗体。

兆科: 中國市場增長空間龐大

彼自二零一二年起加盟本集团,担任质量经理,于二零一九年获委任为兆科合肥质量总监及质量受权人, 并于二零二一年获委任为兆科广州副总经理。 今日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,李氏大药厂子公司兆科药业申报的利鲁唑口服混悬液上市申请已获得批准。 公开资料显示,这是一款用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称“渐冻人症”)的神经保护剂,通过口服注射器每日两次给药,可满足约80%发生吞咽障碍的ALS患者的治疗需求。

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从公司团队来看,兆科眼科的高管团队平均拥有20年的行业经验,且来自于艾尔建、葛兰素史克、辉瑞、默克、拜尔等跨国药企,不仅拥有国际视野和跨国经验,更对中国市场有深刻了解。 综合而言,数量庞大的患者规模,不断提高的诊断率,日益提升的护理标准,低竞争的市场格局,都反映出眼科药物是一个庞大且极具潜力的市场,而在其中最具竞争力和潜力的兆科眼科无疑是一个值得研究的稀缺标的。 而由于医生是药物推广销售过程中最重要的一环,因此能够提供单一或者联合多种治疗方案的药物,将有利于医生服务更多患者,从而获得医生的高度认可。 因此先进入者如果通过完整布局眼科领域用药,将通过率先占据眼科医院和医生市场,具有先发优势。 而在此过程中,兆科眼科作为眼科新晋,将发挥管线布局完整的优势,快速占据眼科药物赛道的一席地位。 如果说庞大的患者群体确定了眼科药物市场未来的规模,那不断提升的诊断率则给当下眼科药物市场规模的高增速增加了又一分确定性。

兆科: 兆科·行业解决方案根据行业导向需求进行研发生产

我们于2020年6月就盐酸依匹斯汀向国家药监局提交简化新药申请,预期将于2022年上半年获得批准。 ZK002亦为一种具有抗血管生成及抗炎效果的蛋白质,因此为治疗翼状胬肉(主要症状为组织╱血管生成及发炎)的理想候选药物。 由李氏大药厂及香港明爱家庭服务合办的《李杜静芳奖学金计划》,于去年成立,主要为有经济困难、弱势及对科研有兴趣的中学生提供援助,使他们能得到充裕的资… 市现率越小,表明上市公司的每股现金增加额越多,经营压力越小。 【新股IPO・兆科眼科上市】李氏大藥廠(0950.HK)分拆旗下眼科製藥公司上市,兆科眼科-B(6622.HK)招股日期由4月16日至21日,預期4月29日上市,發售約1.235億股。 我国电子工业的快速发展,智能终端的种类已经丰富多彩,充电方式也逐渐多样化。

  • 在作出任何投資決定前,投資者應考慮產品的特點、其本身的投資目標、可承受的風險程度及其他因素,並適當地尋求獨立的財務及專業意見。
  • 根据我国的患病率及流行病学数据(21-30%患病率),我国干眼症患者基数庞大,有2-3亿患者人群。
  • 然而,通過玻璃體腔內注射將貝伐單抗以藥品仿單標示外使用的形式用於治療wAMD的情況有所增加。
  • 以最常见的干眼症和近视眼为例,据灼识咨询数据显示,2019年中国干眼症患病人数约2.14亿人,但干眼症诊断率仅为13%,而同期美国的干眼症诊患病人数约2000万人,诊断率达45.2%。
  • 众多药物现时由位于广州南沙最先进并已全面运作的生产设施所制造。
  • 近年来,拆分上市成为众多巨资企业拓展新领域业务的“跳板”。

而其中拥有强大科研创新能力,而且布局众多管线的兆科眼科(6622.HK),无疑是眼科药物领域的佼佼者。 招銀國際發表報告,維持小米目標價 14.73 港元及「買入」評級。 報告指,小米 2023 目標仍然是發展智能電動車業務,計劃在 2024 上半年推出。 公司管理層認為 2023 財年智能手機出貨量持平或略有上升趨勢。

兆科: 阿托品對減緩近視進展有效

根据李氏大药厂三季报显示,兆科眼科十一月底才有望招募患者,因此兆科眼科也估计,2022年上半年此产品才有望进行新药申请。 再看仿制药,目前公司已经有四款产品已经提交了简化新药申请,都预计2022年上半年可以获批。 这些仿制药可以为公司带来部分现金流,也可以用于培训商业化团队,但是在目前的医保政策下,仿制药很难获得更多超额收益。

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【Now財經台】由李氏大藥廠旗下兆科眼科,是一間仍處於臨床階段,未有盈利嘅生物眼科製藥公司,兆科今日開始招股,招股價介乎15.38至16.8元,最多集資20.7億元,一手500股,入場費逾8400元。 仿制药在当前的资本市场已被打入冷宫,基本都在按照化工股几倍PE的估值计算,因此,兆科眼科仿制药管线不必期待。 根据灼识咨询的报告,湿性老年黄斑和糖尿病黄斑水肿在中国的市场规模将于2030年达到61亿美金,超越近视及干眼症。 低浓度阿托品过于缓慢、干眼症竞争又激烈,湿性老年黄斑和糖尿病黄斑水肿是兆科眼科上市画出的又一张大饼。

兆科: 兆科眼科-B( :环孢素A眼凝胶通过国药监的药品注册及临床试验现场核查

招股书显示,目前国内兴齐眼药(300573.SZ)的0.05%环孢素A今年6月份已经上市。 后续跟随者除了兆科眼科外,还有和铂医药、恒瑞医药、未名医药等在内的6家企业。 据招股书显示,在上市前,兆科眼科进行了2轮融资,募集金额合计1.95亿美元,B轮融资结束后,公司估值预计达到4.7亿美元。 除此之外,高瓴、TPG、正心谷资本、奥博资本、爱尔眼科以及方源资本均为公司的基石股东。 我们已就ZKY001的安全性、耐受性及全身药代动力学完成I期临床试验。

兆科: 美元7.8497+0.0002(+0.00%)

兆科眼科有3款自研產品,分別為孢素A眼凝膠、環孢素A瑞巴派特眼凝膠與ZK002,其他均為引進產品。

兆科: 兆科推出热传导率1.2~25.0W/m·K的软性导热硅胶片,防火等级UL94V0,助力无线充电器快速散热

值得注意的是,李氏大药厂今天未公布任何利空消息,但却无端暴跌了超过10%,目前总市值约32亿港元,比兆科要80多亿体量要小。 21金融圈IPO股探社栏目主要聚焦于中港美三地新股研究,主要服务于对新股有兴趣或者参与打新的投资者,点击栏目可查看往期报道,关注公众号你就不会错过任何新股投资机会啦。 兆科的創新藥物中,「環孢素A眼凝膠」、「ZK002」、及「TAB014」的適應症便分別包括DED,DME及wAMD,預期可分別在2021年第四季度、2025年以後及2024年提交新藥申請。 除了拳头产品外,其余产品基本上也都存在行业空间相对较大,但竞争相对激烈的情况,并且兆科眼科在研发进度上没有半点占优。 2020年7月,兆科眼科与IACTA订立许可协议,就IC-265和IC-270在大中华区及若干东南亚国家(包括文莱、缅甸、柬埔寨、东帝汶、印度尼西亚、老挝、马来西亚、菲律宾、新加坡、泰国及越南)的若干专利及专有技术。 李氏大药厂旗下的兆科眼科于12月18日正式向港交所递交招股说明书,拟主板挂牌上市,高盛与杰弗瑞担任联席保荐人。

孙国瑞先生毕业于四川大学,拥有工程学士学位,并拥有北京大学工商管理硕士学位。 兆科 于加盟本集团前,彼曾任职于多间国际知名制药企业,包括拜耳制药、默沙东中国、北京诺华制药有限公司等,拥有二十多年的制药行业销售管理经验,拥有处理全国营销业务、带领大规模营销团队的丰富经验。 彼自二零二零年九月起加盟本集团,担任集团营销中心总经理,负责集团营销中心发展及管理工作。 戴向荣先生持有安徽农业大学生物化学及分子生物学学士学位以及生物化学硕士学位。 彼于二零一七年获委任为本集团研发中心高级总监,并于二零一九年三月获委任为集团副总经理。 彼于二零一八年三月获委任为中国肿瘤医疗有限公司之总裁及营运总监,全面负责药物研发与注册方面工作。

兆科眼科是国内少有的能实现从药物研发、生产到商业化的一体化尖端眼科平台。 张泽云先生于二零一八年十月加盟本集团,负责本集团中国终端销售团队的商务管理。 在加盟本集团之前,彼曾任职于中国多间跨国医药及医疗公司超过十五年,负责销售及市场准入的管理工作。 此水凝胶每天给药一次,可消除日间给药及相关的不适和不便,有望显著改善患者的遵医嘱性和生活质量。

兆科: 兆科·大事记

在仿制过程当中,兆科眼科也会对原研药开展“me-better”式突破,为了让药物在保证质量的同时剔除原有的防腐剂,产品采用独特的吹灌封技术让药物在无菌的环境下前提下实现单剂量包装,由此提升了药物使用的安全性以及便利性。 随着仿制药的上市,未来将成为企业资金流量、商业规模制造及营销等各方面的重要先发优势。 在国内,环孢素治疗干眼症的疗法尚未普及,唯一一款上市的兴齐“兹润”为艾伯维Restasis的仿制药。 2020年6月19日,兴齐“兹润”在国内获批上市,上市第二年药品销量可观。 2021年12月3日,兴齐环孢素滴眼液(Ⅱ)进入新版《国家医保药品目录》,该药品价格由原来单价(0.4ml∶0.2mg/支)26.6元下降至5.5元,大幅度的降价将提升药物的市场渗透率。 在治疗干眼症的环孢素A药物市场上,目前全球有3款获批的外用环孢素A药物,即艾伯维的Restasis、太阳药业的Cequa以及参天的Ikervis。