化學治療就是利用藥物藉由不同機轉去破壞或干擾癌細胞的新陳代謝，以阻斷癌細胞的分裂增長。 然而化學藥物如兩面刃， 除了破壞癌細胞外，自然也會影響體內正常細胞組織，例如：腸胃道黏膜、生殖細胞、骨髓造血細胞等等，進而造成其相關的副作用，通常過段時間後，就會恢復正常了。 胰腺癌最早由Mondiare及Battersdy敘述。 1888年Bard和Pis在文獻上做了臨床報告。 1935年，美國著名外科學家Whipple首先報告胰、十二指腸切除術成功，從而確立了手術治療胰、十二指腸和壺腹部惡性腫瘤的方式。
管狀腺瘤：此種腺瘤多為單個，呈息肉狀生長，大多有蒂，易出血，基底寬者一般體積較大。 組織學上主要是由增生的腸黏膜腺體組成，上皮細胞可有輕度異形性，屬真性腫瘤。 十二指腸癌化療 對十二指腸球部的早期癌，病灶靠近幽門可採用本術式。 臨床分期：第Ⅰ期，腫瘤局限於十二指腸壁;第Ⅱ期，腫瘤已穿透十二指腸壁;第Ⅲ期，腫瘤有區域淋巴結轉移;第Ⅳ期，腫瘤有遠處轉移。 安南醫院副院長許秉毅說，12指腸長出來的惡性腫瘤有兩種，1是表皮長出的腺癌，又稱為壺腹癌、胰臟頭癌，另1種是黏膜下長出來的間質細胞瘤，稱為「胃腸道基質瘤」。 膽管、胰管會在此交會，形成「壺腹」，與十二指腸相連，其開口讓膽汁、胰液能加進十二指腸，幫助消化食物。
十二指腸癌化療: 胰腺癌手術後護理
十二指腸癌是指原發於十二指腸組織結構的惡性腫瘤，屬消化系統疾病，發病率低，佔整個胃腸道惡性腫瘤的0.04％～0.50％。 臨牀表現缺乏特異性，早期症狀不明顯，晚期出現上腹痛、腹脹、噁心、嘔吐、貧血、黃疸等症狀，類癌可表現為類癌綜合徵。 胰臟癌病人在經過外科手術切除後，其病理檢查報告發現，腫瘤切除邊緣有殘存的癌細胞，或者是有淋巴腺轉移時，還要在手術後施行加強輔助的放射線治療，以對原腫瘤區域及附近淋巴區域做加強控制。 在胰臟癌復發時，以往化學治療的效果都是非常有限的。 十二指腸癌化療 縱使使用5-fluorouracil(5-FU)為基礎的組合仍然無法獲得更好的反應。
王心儀醫師表示，壺腹周圍癌的手術死亡率約為5％，5年存活率約21.8至58.5％，其中胰頭癌5年存活率最低，僅21.8％，而十二指腸癌的5年存活率約42.9％，相對高出許多。 十二指腸癌化療 台北榮總醫院外科部一般外科主治醫師王心儀指出，十二指腸癌為壺腹周圍癌的一種，也就是壺腹及其周圍的癌症，包括胰頭癌、瓦特氏壺腹癌、總膽管下端癌以及十二指腸癌。 ● 淋巴癌（lymphoma）：身體各處都有淋巴結，小腸也不例外，也可能會長出淋巴癌。
十二指腸癌化療: 化學治療
用相同的方法，距腫瘤1cm的周邊行邊切開邊縫合十二指腸後壁和膽總管，直至將腫瘤完整切除。 在12點～3點向可見胰管開口，分別將其與膽總管和十二指腸後壁縫合，在切除腫瘤的過程中，小出血點可縫扎或用電凝止血。 ③經胰管十二指腸吻合口置一口徑適宜、4～5cm長的細矽膠管，納入胰管內支撐吻合口，並用可吸收縫線將其與胰管縫合一針固定。 經膽總管切口置T管，其橫壁一端置入近側肝管，另一端伸向並通過膽總管十二指腸吻合口，入十二指腸腔內，起支撐作用。 橫行縫合十二指腸前壁切口和膽總管切口，T管從後者引出。 ⑤乳頭部腫瘤局部切除，不僅要求完整切除腫瘤，而且邊緣不殘留腫瘤組織，應行冰凍切片檢查協助診斷。
②腺鱗癌：偶見於胰腺，可能為胰管上皮鱗化惡變的結果。 基因與胰腺癌發病的關係 Notch、ras、p53、TGF-β、DPC4、凋亡相關等基因在胰腺癌中的作用非常複雜，但確切機制尚不清楚。 腫瘤的發生和發展是一個複雜的多階段過程，是多種腫瘤相關基因表達失常或許多腫瘤抑制基因失活所致。 DNA晶片技術可直接檢測mRNA的種類及豐富度，是研究基因表達的有力工具。 十二指腸癌化療 5、慢性胰腺炎 流行病學和分子流行病學的研究大多支持慢性胰腺炎可以發展為胰腺癌。 Friess的研究顯示，在5600個基因中，34個基因在胰腺癌和慢性胰腺炎患者中的表達減少，157個基因在慢性胰腺炎中表達增強，而其中的152個基因在胰腺癌中也表達增強。
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①多形性癌：亦稱巨細胞癌，可能為導管癌的一種亞型。 由奇形怪狀的單核或多核瘤巨細胞，甚至梭形細胞構成，有時可類似於破骨細胞的巨細胞或絨癌樣細胞。 4.選擇性腹腔動脈和腸系膜上動脈造影 對上述檢查仍未能確診者，行選擇性腹腔動脈和腸系膜上動脈造影，有助於診斷。 本文章內容由 Bowtie & JP Health 健康中心 提供並只供參考，不代表 Bowtie 立場，Bowtie 十二指腸癌化療 對任何人因使用或誤用任何信息或內容，或對其依賴而造成的任何損失或損害，不承擔任何責任。
- 除了腹部疼痛，胃潰瘍還會造成出血、休克，甚至還與胃癌有關。
- 至於針對癌症發生過程而發展出的各種新興的治療方式如抗血管新生藥物、小分子藥物、基因治療及各項抗體的臨床研究，目前仍多在臨床實驗階段，相信在近年內應會有所突破。
- 胰腺癌由於自身的生物學特性，目前以手術為主的綜合治療依然是提高療效的主要手段，對於胰腺癌患者不應輕言放棄手術治療，即使是姑息手術治療亦能顯著提高患者生存質量。
- 現時的主流意見，是先為病人的癌細胞進行KRAS基因的測試，癌細胞KRAS基因可分為「無變異」及「有變異」兩種。
- 如果以化學藥物當作放射增敏劑再加上放射治療，對於不能切除腫瘤的病人，也是一種治療選擇。
- 胰臟癌被稱為「癌中之王」，由於胰臟位置深藏腹腔，加上發病早期幾乎亳無先兆，一般身體檢查難以偵測，確診時往往已屬末期。
- 在成大治療胰臟癌的經驗中，即使是第三期病人，化療後承接手術治療，5年存活率仍可高達45％，鼓勵患者別放棄。
胰腺癌的臨床分期對手術選擇及治療方法的優劣具有重要的意義。 2.節段性十二指腸管切除術 本術式選擇適當，能達到根治性切除的目的，其5年生存率不低於胰頭十二指腸切除術的效果，且創面小，併發症少，手術死亡率低。 此術式主要適用於水平部、升部早期癌，術前及術中仔細探查，必須確定腸壁漿膜無浸潤，未累及胰腺，區域淋巴結無轉移。 充分游離十二指腸外側緣，切斷十二指腸懸韌帶，游離十二指腸水平部和升部，切除包括腫瘤在內的十二指腸段及淋巴引流區域組織，在腸系膜上血管後方將空腸遠側端拉至右側，與十二指腸降部行端端吻合。 若切除較廣泛，不可能將十二指腸行端端吻合時，也可行Roux-en-Y空腸、十二指腸和空腸、空腸吻合術。 他分享一名60歲男性患者，於2003年就醫時，胰尾腫瘤已有8公分大小，無法開刀，因此先用化療加上放療將腫瘤縮小至1.5公分，最後再切除，至今已15年，沒有復發。
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但不能切除的十二指腸癌預後差，生存時間一般為4～6個月，幾乎無長期生存病例。 ②第3、4段腫瘤臨床發現常相對較早，即使腫瘤雖已突破固有肌層，但常不侵犯周圍器官而僅侵及周圍脂肪組織。 ③第3、4段腺癌由於可行腸段切除而手術死亡率低。 有很多資料顯示，十二指腸腺癌預後與淋巴結陽性與否、腫瘤浸潤的深度、組織學分化程度及性別等無關。 但有胰腺等侵犯，被認為是導致局部複發和致死的原因。
2.纖維內鏡 十二指腸纖維內鏡可以直接觀察十二指腸腫瘤情況並可以取活檢或切除後活檢，常用的內鏡有2種，即側視鏡(side-view)和直視鏡(direct-view)。 由於十二指腸第3、4段觀察上的局限性，故有人主張以小腸鏡來檢查十二指腸乳頭開口以下部分的十二指腸病變較好，而上消化道造影與纖維內鏡相結合可以有效地降低誤診率。 陳建全表示，如果腫瘤比較表淺，做內視鏡就可刮除，如果腫瘤深度達到十二指腸黏膜下層外，就要手術切除其它部位。 以蕭淑慎為例，切除胃、十二指腸及膽囊等，屬於大範圍切除，劉毓寅推估應是腫瘤影響到十二指腸第2部分中的壺腹部，才會使用胰頭十二指腸切除術。 十二指腸癌的腹痛多半發生在上腹部，類似胃潰瘍疼痛，也就是吃飽或肚子餓時胃會脹痛；但如果發生在十二指腸包含壺腹部的第2段（共分4段），就會出現黃疸、胰臟發炎等症狀。
十二指腸癌化療: 十二指腸癌檢查
乳頭狀腺瘤和絨毛狀腺瘤：由於此類瘤易於癌變，據報導21%～47%的十二指腸癌來自十二指腸絨毛狀腺瘤的惡變，故此種腺瘤越來越受到臨床上的重視和警惕。 十二指腸癌化療 這種腺瘤常為單發，表面呈乳頭狀或絨毛狀隆起，基底部寬，無蒂或短蒂。 組織學上見此種腺瘤表面由一層或多層柱狀上皮覆蓋，間質富含血管，故臨床上極易出血。 柱狀上皮細胞內含有大量黏液細胞，可有不同程度異形性，故其惡變率大於腺瘤樣息肉，不同的文獻報導其惡變率在28%～50%。 組織形態：鏡下見十二指腸腺癌多屬乳頭狀腺癌或管狀腺癌，位於十二指腸乳頭附近以息肉型乳頭狀腺癌居多，其他部位多為管狀腺癌，呈潰瘍型或環狀潰瘍型，潰瘍病灶橫向擴展可致十二指腸環形狹窄。
