每種MSA綜合徵都有特徵性臨牀症狀，隨着病情發展，各綜合徵由於損害部位不同組合，臨牀症狀可出現交替重疊。 本組疾病共同的病理特徵是，中樞神經系統廣泛的神經元萎縮、變性、脫失及反應性膠質增生等。 MSA病變主要分布於小腦Purkinje細胞、腦橋核、下橄欖核、尾狀核、殼核、蒼白球、黑質，藍斑、前庭核、迷走神經背核、脊髓前角細胞、交感及副交感神經核、胸髓中間外側核等。 白質中存在寡數突神經膠質抽結樣嗜銀包涵體，皮質脊髓束變性及髓鞘脫失，骶髓Onuf核嚴重變性，出現尿便障礙和陽痿。 63％的MSA病人多巴胺受體缺失，小腦型MSA可見小腦、腦幹萎縮。 多系统萎缩症（MSA）是一种小脑病变性疾病。
- （2）隨著病情發展常出現步態不穩、共濟失調等小腦體征，以及尿頻、尿急、尿失禁、尿瀦留、發汗障礙、體位性暈厥和性功能不全等自主神經功能障礙。
- MSA不能得到有效控制，症状进一步发展，出现吞咽困难、睡眠无呼吸征、声带异常等并发症的风险显著增加。
- 多系统萎缩的病因不明，但神经变性发生在大脑的多个区域；其受累部位的面积及破坏的严重程度决定了病变的首发症状。
- RBD指睡眠过程中的异样行为，比如睡熟后大喊，身体根据梦境反应激烈活动，此类的表现。
孤立性脊髓小脑变性症有2/3发生多系统萎缩（MSA）。 因为多数MSA患者为偶发性，遗传可能非常低。 多系统萎缩的病因不明，但神经变性发生在大脑的多个区域；其受累部位的面积及破坏的严重程度决定了病变的首发症状。 多系統萎縮症末期症状 该病的特征性改变为，少突胶质细胞胞质内存在含alpha-突触核蛋白的包涵体。 多系统萎缩的诊断基于医师的评估和某些测试的结果。 多系統萎縮症末期症状 例如，如果帕金森病症状迅速恶化，左旋多巴(用于治疗帕金森病)对症状影响很小或没有影响，医生可能会怀疑多系统萎缩。
多系統萎縮症末期症状: 治療・リハビリ方法
18F-脱氧葡萄糖PET顯示紋狀體或腦幹低代謝。 并不是所有COQ2基因突变的人都有多系统萎缩症，与健康者的基因对照，发现MSA的患者持COQ2突变更多。 许多患者在症状出现后5年内发展为依靠轮椅行走或出现其他严重残疾。 本病在症状出现后9-10年内可导致死亡。 （OPCA）有關，SCA第1, 2, 7型同時屬於OPCA。
将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。 同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等有关，但其确切病因尚不十分清楚。 1、腎陰陽俱虛，髓海失養兼氣血不足者，主要表現為起則頭暈，運動減少、遲緩，走路不穩，或震顫，少汗或半身無汗，面色蒼白，陽萎，大小便無力，舌質淡，舌苔白，脈沉弱。 截至1995年國外文獻共有300例經神經病理學檢查證實的MSA患者，其中200例的存活時間為5～6年，最長生存10年。 二、帕金森綜合征的治療 可給予多巴胺替代治療、單胺氧化酶-B抑制劑或多巴胺受體激動劑，但大多數患者反應不佳，或療效只能維持短時間。 最近的研究認為攝取水分可得到有效的血管收縮，升高血壓的效果，而這一點不能用目前所理解的生理學及病理生理學機制解釋。
多系統萎縮症末期症状: 症状
与帕金森病不同，多系统萎缩患者通常不会出现静止性震颤和运动障碍，左旋多巴用于症状治疗的反应差且短暂。 不同的研究指出，以下風險因素與存活期短有關：MSA-P類別、出現不能完全排尿徵狀、病發時較年長、女性患者、較早出現自主神經功能障礙（包括「起坐性低血壓」或排尿排便功能失調等）。 多系統萎縮症末期症状 若病發後很快出現以下任何一個情況，存活期也較短：跌倒頻密、認知障礙、嚴重吞嚥困難、輪椅依賴或導尿管使用等。 这两种类型都涉及自主神经系统功能障碍。 尽管多系统萎缩症从一种类型开始，但另一种类型的症状最终会发生。 大约5年后，无论哪种疾病首先发作，症状都趋于相似。
- 臥位血壓正常，站立時收縮壓下降20－40mmHg或以上。
- 也稱特發性直立性低血壓，與前交感神經元變性有關，特徵性臨牀表現是進行性自主神經功能異常，常合併Parkinson病、小腦性共濟失調、錐體束徵或下運動神經元體徵如肌萎縮等。
- 測量平卧位和直立位的血壓和心率，站立3分鐘內血壓較平卧時下降≥30/15mmHg，且心率無明顯變化者為陽性（體位性低血壓）。
- COQ2突变的人辅酶Q1普遍低值，它与多系统萎缩症有关。
患者难以完成需要快速交替运动的任务，如转动门把手或转动灯泡。 基底节（在脑深部的神经细胞聚集区），可平衡肌肉群的动作（屈取和伸展相同肌肉），帮助控制自主肌肉运动（例如，弯曲和伸直上肢的肌肉群）。 自律神經的症狀（自律神經障礙）由於自律神經的神經細胞被破壞而發生的症狀。
多系統萎縮症末期症状: 症状の悪化を予防するためにできること
用於治療「典型」柏金遜症的「左旋多巴」，對部分患者有療效，但不持久。 與此同時，醫生可針對尿頻、性功能障礙、發夢期夢遊及情緒失禁等不同病徵處方相應藥物。 MSA無特效治療，臨床多採用綜合措施。 多系統萎縮症末期症状 直立性低血壓是MSA最棘手的症状，醫務人員曾為之進行不懈的努力，最早有報告以穿彈力襪、緊身衣以防止血液儲於身體下部，後有應用交感神經興奮藥麻黃素、苯丙胺等，也有報告應用氟氫考的松產生鈉和水分的貯留以增加血容量。 在首次出现多系统萎缩症状后，患者通常能活 7 多系統萎縮症末期症状 到 10 年。 死亡通常是由呼吸问题、感染或肺部血凝块（肺栓塞）造成的。
多系统萎缩（MSA）会累及身体的多个部位。 此疾病多在成年期发病，通常见于 50 或 60 多岁的成人。 MRI發現殼核、橋腦、小腦中腳和小腦等有明顯萎縮，第四腦室、腦橋小腦腳池擴大。 高場強（1.5T以上）MRIT2相可見殼核背外側緣條帶狀弧形高信號、腦橋基底部“十字徵”和小腦中腳高信號。
多系統萎縮症末期症状: 原因
或者也可以使用屈昔多巴，其作用与米多君类似，但作用持续时间更长。 由于该病发病率和患病率均较低，疾病的病程中以神经系统不同部位受累的临床表现为首发症状，经常以某一系统损害为突出表现，其他系统损害的临床症状相对较轻，或者到晚期才出现，使早期明确临床诊断比较困难。 現代醫學對本疾病仍無有效治療方法，只能舒緩症狀及減緩惡化的進行，症狀是不能逆轉的，患者會由不能好好地使用筷子、容易跌倒、無法拿取物品等症狀開始，隨著病情惡化，逐漸變得不能行走和不能執筆書寫，最終進展至不能說話及需要臥床，日常生活都必須由他人照顧。 然而即使小腦、腦幹、脊髓萎縮，大腦正常的機能以及智力均完全不受影響。 運動失調的症狀（脊髓機能障礙）由於脊髓的神經細胞被破壞而發生的症狀。 顫動不受自己本身意識控制，雙手出現不隨意的震動。
MSA患者多在50多歲病發，他們也會出現「典型」柏金遜症的徵狀，例如震顫、遲緩及僵硬，但它與「典型」柏金遜症的分別，在於患病早期姿勢已不穩，容易跌倒，肌肉張力也有異常，即肌肉收縮不平均，導致肢體扭曲。 若是嘴或下頷肌的張力異常，患者便會有咬牙切齒的模樣或磨牙，嘴巴也會歪向一邊，或向兩邊拉扯；頸部則會向前傾，令頭部抬不起來；患者身體有向側彎的傾向。 可給予多巴胺替代治療、單胺氧化酶-B抑制劑或多巴胺受體激動劑，但大多數患者反應不佳，或療效只能維持短時間。
多系統萎縮症末期症状: 治療
每種MSA症候群都有特徵性臨床症状，隨著病情發展，各症候群由於損害部位不同組合，臨床症状可出現交替重疊。 最終發展為三個系統全部受損的病理和臨床表現。 MSA人群患病率估計為20/10萬，約1/3的病人最初被誤診為特發性Parkinson病，MSA的高發年齡為52.5－55歲，常於病後7.3－9.3年死亡。 （3）部分患者出現四肢肌強直、動作減少、行動緩慢等類Parkinson表現；眼球震顫、構音困難和共濟失調等小腦症狀；病理徵及假性球麻痹等椎體系損害。 少數患者出現腦神經及下運動神經元損害如肌萎縮，可見淡漠、抑鬱等精神障礙。 多系統萎縮（MSA）是一組原因不明的神經系統多部位進行性萎縮的變性疾病或綜合徵。
患者C的特点是被壳外侧线状T2高信号，患者D是Hotcross bun sign。 目前普遍认为多系统萎缩症（MSA）多数是孤立性疾病，基本不遗传，但是，偶尔有家族性发病的。 经过对家族性MSA的分析，发现这些患者都与COQ2基因突变有关。 同属于神经科疾病的帕金森、阿尔兹海默症发病年龄会更高一些。