Hays等人研究了IRS的154個患兒，33例先行膀胱部分切除或化療後再手術，其3年存活率(79%)與所有膀胱橫紋肌肉瘤患者的存活率大致相同。 行膀胱部分切除存活的26個人中，25人(95%)保留膀胱。 1979年Abramason的研究表明放療加化療對眼眶腫瘤是最有效的，從此不再進行眼眶內容物剜除術，其存活率可達90%。 頸部淋巴結轉移僅3%，所以不必常規行淋巴結活檢或切除。 橫紋肌肉瘤治療 除了眼瞼部位的腫瘤需要切除外，眼眶部位腫瘤的手術僅限於取活檢。 除Ⅰ級非腺泡型腫瘤或原發於陰道、子宮、外陰部的腫瘤經二次手術已完全切除者無須放療外，所有其他腫瘤均需要放療。
經腹股溝行睪丸和精索切除，如果術中不能確診，則先夾住精索血管，保護傷口，切除腫瘤，做冰凍活檢。 頭頸部：隨著綜合治療的應用，原發於頭頸部的橫紋肌肉瘤手術範圍及創傷明顯減小。 眶骨的局限作用使得眼眶內腫瘤效果最好，而腦膜周圍腫瘤因為淋巴循環豐富，預後最差。 大劑量環磷酰胺連同泌尿系保護藥物美司鈉一起應用效果不錯。
橫紋肌肉瘤治療: 心臟橫紋肌瘤的鑒別診斷
會陰和肛周橫紋肌肉瘤少見，通常為腺泡型，對放療和化療反應極差，存活率大約為20%。 胃腸道橫紋肌肉瘤罕見，一經發現腫瘤已非常大，切除困難。 膽道腫瘤表現為梗阻性黃疸，組織類型為胚胎型和葡萄簇型，要行胰、十二指腸切除術，存活率為40%。 膀胱頂部橫紋肌肉瘤通常早期行膀胱部分切除術或接受輔助治療後再手術。
- Olive等人研究了19例Ⅰ級且無周圍組織浸潤或淋巴結轉移的睾丸旁橫紋肌肉瘤，只有2人局部淋巴結複發，其中1例未化療。
- 促進身體提高抵禦癌瘤的免疫力：提高免疫系統功能最重要的是：飲食、鍛煉和控制煩惱，健康的生活方式選擇可幫助我們遠離癌症。
- 我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。
- 目前，聯合手術放療和化療的綜合治療，如在開始治療前無轉移者，其5年生存率接近80%。
- 患腺泡型橫紋肌肉瘤的兒童的預後情況不如患胚胎型橫紋肌肉瘤的兒童的好，他們要接受強度更大的化療。
- 偶有以面知道神經麻痹為主訴的，眩暈是相當晚期的症状，腫瘤從中耳擴散到乳突，並通過內板侵入後顱窩。
在反應區內，常見「衛星」病灶，在肌肉內可有跳躍灶，這比其它軟組織腫瘤更為多見。 若腫瘤生長侷限，無多發轉移等，可首選手術摘除。 但如果腫瘤位於難以觸及的部位，或毗鄰重要器官，難以一次性取出所有癌細胞而不損傷臨近組織，則可先進行化療或放療以縮小腫瘤，之後再通過手術去除。 對於橫紋肌肉瘤，通常服用化療藥物的療程為6 個月至1 年。 這些藥物可殺死特定的癌細胞，但同時也可能殺死體內健康細胞，可導致脫髮，噁心和嘔吐，疲勞以及其他不良反應。
橫紋肌肉瘤治療: 化療治療
大多數副作用是暫時的，而且化療後兒童比成人更易恢復。 在橫紋肌肉瘤發病初期幾乎沒有疼痛，且在腫瘤生長變大之前較難察覺。 但是如果成人或兒童出現以上症狀且無法由其他原因解釋，則應該儘早前往醫院進行檢查。
環磷醯胺或異環磷醯胺對腎臟和膀胱的損害也是永久性的。 進行活組織切片檢查是橫紋肌肉瘤手術切除的基本要求。 側突眼，須進行系統的知道神經科檢查美白，包括頸動脈X線造影及腦掃描。 鑒別男性診斷應包括白血病和知道神經母細胞呼吸瘤。
橫紋肌肉瘤治療: 心臟橫紋肌瘤的病因
Kiopelle和Theriault1956年，因橫紋肌肉瘤中有瘤細胞排列成腺胞狀或管狀，而提出腺胞狀橫紋肌肉瘤。 如果檢查提示，部分腫瘤在手術和化療後，仍然存在於體內，可選擇放療，通過放射線來殺死癌細胞。 肝癌為本港第5大常見癌症，更是第3號癌症殺手，年增超過1,800宗新症。 不過肝癌早期病徵不明顯，令很多人發現出事時已達中晚期，令治療方案變少，存活率降低。 1、肉瘤是上皮細胞以外的細胞發生的惡性腫瘤。
對於兒童人群，家長要密切觀察兒童的生長髮育情況，及時發現異常情況。 痛性或無痛性包塊是小兒橫紋肌肉瘤最早出現的症狀，隨著病情發展，如有擴散轉移，患者可出現發熱、厭食、體重下降、疼痛和衰老等症狀。 若不接受正規治療，腫瘤會迅速發展，發生腫瘤轉移。 橫紋肌肉瘤治療 腫瘤一旦轉移，預後會較差，不但患者的生活質量受到嚴重影響，患者生存期有限。
橫紋肌肉瘤治療: 眼眶橫紋肌肉瘤：症狀、病因及如何治療
因為平滑肌肉瘤可能生長於血管的肌肉組織中，因此平滑肌肉瘤可能病發於任何存在血管組織的部位。 通常這類腫瘤都是軟質、有出血特徵，在顯微鏡下呈多形性並數量龐大，有異常有絲分裂特徵、腫瘤細胞凝結壞疽。 臨床上病人的腫瘤在外觀上與其他腫瘤並無特異處，一般若腫瘤長於體腔如鼻咽腔、膀胱時，外觀上較有完整包被和多結節或明顯多囊且具光滑表面。 橫紋肌肉瘤（RMS）是一種罕見的癌症，會在軟組織（特別是骨骼肌組織或有時是空心器官，如膀胱或子宮）中形成。 RMS可以發生在任何年齡，但通常會影響兒童。
這些化學物質的保護機制不但降低致癌物質的活性而且增強機體免疫力抵禦致癌物質的侵襲。 肉眼：除胚胎性橫紋肌肉瘤呈黏液樣、生長在腔內者呈息肉樣外，其他型均呈蕈樣、分葉或結節狀。 邊界清楚，無真正包膜，切面較鬆軟，灰白或灰紅色魚肉樣，可伴出血和壞死。
橫紋肌肉瘤治療: 小兒肝腫瘤：症狀、病因及如何治療
與肺泡和其他類型（50-60％）相比，胚胎類型（高達70％）的預後更好。 預後隨著診斷時腫瘤大小的增加而惡化（通常考慮：大於或小於最大尺寸的腫瘤大小5cm）。 根據橫紋肌肉瘤的位置，確定有利和不利的定位。
治療以手術為主，術前要做腹、盆腔CT，觀察腹膜後淋巴結情況。 經腹股溝行睾丸和精索切除，如果術中不能確診，則先夾住精索血管，保護傷口，切除腫瘤，做冰凍活檢。 如果以前做過陰囊活檢，要行患側陰囊切除，以免污染陰囊，同時也減少了髂腹股溝和主動脈旁淋巴結轉移的機會。 橫紋肌肉瘤治療 經上述手術，存活率為50%;如術後化療，或在有淋巴結轉移和腫瘤殘留的情況下放療，存活率可達90%。
橫紋肌肉瘤治療: 橫紋肌肉瘤：症狀、病因及如何治療
若為未手術患者，應多吃清淡類的食物，避免吃辛辣油膩類食物；少吃或不吃寒涼性質的水果，如橙子、香蕉、西瓜等。 橫紋肌肉瘤治療 術後注意事項：患者術後要注意敷料更換、傷口清潔等，敷料一天應更換兩次，術後如出現骨髓抑制等不良反應，應及時就醫。 形帶狀細胞，胞質豐富，染為鮮紅色，胞質內可見到橫紋，即肌纖維。
副作用包括脫髮、噁心和嘔吐、食慾不振、疲勞、貧血以及易受感染。 大部分副作用在停止用藥後會消失，但是某些藥物會永久損害卵巢和睪丸中的細胞，以至很難甚至不能生育。 環磷酰胺或異環磷酰胺對腎臟和膀胱的損害也是永久性的。 小兒橫紋肌肉瘤是指發生於小兒的惡性軟組織肉瘤，較為多見，常伴有各種器官的先天畸形。 該病起源部位多為頭頸部、四肢軀幹、腹盆腔及泌尿生殖系，且生長速度快，惡性程度高，好發於 10 歲以下兒童。 橫紋肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma，簡稱 RMS）是發生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤，發生率低於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤。
橫紋肌肉瘤治療: 患者可以諮詢醫生哪些問題？
Shapiro研究表明胚胎型均為高倍體，腺泡型主要為近四倍體。 其他部位：不包括原發於泌尿系的，腹膜後橫紋肌肉瘤佔了10%，組織類型為胚胎型或腺泡型，確診時大多數都有淋巴結累積或遠處轉移灶，已經不能切除。 治療一般採用強化療和放療，如近距離放療或術中放療。
肺泡橫紋肌肉瘤（9％）在組織學上類似於10-21週齡胎兒的骨骼肌細胞。 它的特點是易位t（2; 13）（q3S; q14）。 胚胎橫紋肌肉瘤的葡萄狀變體（6％）的特徵在於存在定位在被粘膜覆蓋的器官內和體腔內的息肉樣或“切塊狀”腫塊。 腺泡狀橫紋肌肉瘤大多數發生於青少年，長於下肢，其次為頭頸、軀幹等處。
橫紋肌肉瘤治療: 橫紋肌肉瘤病因
3.多形性橫紋肌肉瘤組織病理：基本上是梭形腫瘤細胞，具有多形性。 可見到長形帶狀細胞，胞質豐富，染為鮮紅色胞質內可見到橫紋，即肌纖維。 多形型或成人型：多形型或成人型橫紋肌肉瘤在小兒最少見。
橫紋肌肉瘤治療: 肝癌惡化快速 早期病徵不明顯
腫塊質地似橡皮樣硬度，除血行轉移外，常伴有淋巴結轉移，腫瘤界限不清，多數病例死於1年以內。 橫紋肌肉瘤是兒童時期多見的惡性腫瘤，佔全部兒童軟組織肉瘤的50%，其中45%發生在頭頸部，在頭頸部橫紋肌肉瘤中原發於眼眶者佔25%～35%。 橫紋肌肉瘤分為胚胎性、腺泡狀及多形性，發生在眼眶的橫紋肌肉症狀瘤中80%為胚胎性。 胚胎性橫紋肌肉瘤包括梭形細胞、葡萄狀及間變性橫紋肌肉瘤，易與非霍奇金氏淋巴瘤和纖維肉瘤等腫瘤相混淆。 胚胎型橫紋肌肉瘤起源於口底、舌、懸雍垂、軟齶、鼻咽、喉、唇、鼻、齦、顳、頰、下頜肌肉、腮腺及頸部肌肉。
橫紋肌肉瘤治療: 橫紋肌肉瘤
如果沒有完全切除睪丸旁腫瘤，則要取腹膜後淋巴結活檢。 手術時，須對腫瘤區域的淋巴結進行活組織切片檢查，看有無癌細胞擴散到這些區域。 對頭頸部的橫紋肌肉瘤進行完全手術切除，須經耳鼻喉科醫生、整形科醫生、上頜面科醫生和神經外科醫生會診。 如果完全切除嚴重影響到面部的容貌及其重要功能，那麼手術就會延後(也有可能取消)，直到化療和放療的療程結束。 是否進行第二次面部手術，取決於手術部位及化療、放療的效果。